Ryjkova Anastasia Igorevna

• Maîtrise des méthodes du stade embryologique du cycleVRT.
• Collecte et dénudation des complexes ovocytes-cumulus.
• Fertilisation (IVI,ICSI, IMSI, PICSI).
• La culture etévaluation de la qualité des embryons;
• Vitrification d'ovocytes et d'embryons.
• Décongélation des ovocytes et des embryons.
• Transfert d'embryon;
• Éclosion assistée;
• Biopsie du trophectoderme.
• Visualisationbroches;
• Activation des œufs par l'ionophore Ca2+;
• Évaluation préliminaire de la qualité du sperme, analyse macro et microscopique.
• Obtention de sperme à partir d'une biopsie testiculaire (TESA,TESÉ).
• La microfluidique est le traitement des spermatozoïdes sur des puces microfluidiques.
• Préparation de l'éjaculat pour les programmes ART.

• 2012 - diplômé de la Faculté de biologie de l'établissement d'enseignement supérieur budgétaire de l'État fédéral MGAVMiB du nom. K.I. Scriabine, spécialisation Biochimie, diplôme avec mention. La thèse a été réalisée sur le thème : « L'influence de la petite GTPase Arf6 sur les caractéristiques des cellules de fibrosarcome HT1080 ».
• 2014 —  a obtenu une maîtrise en biologie, diplôme avec mention. WRC sur le thème : « Association des mutations du génome mitochondrial avec l'athérosclérose asymptomatique chez la femme ».

Formation postuniversitaire

• 2018 - a terminé ses études de troisième cycle à l'établissement d'enseignement supérieur budgétaire de l'État fédéral "MGAVMiB-MVA du nom de K.I. Scriabin", a reçu le diplôme de "Chercheur. Enseignant-chercheur. Travaux de recherche scientifique "Mécanismes cellulaires de la connexion entre les mutations mitochondriales et l'athérosclérose"

• ÉTUDE DES MUTATIONS DES GÈNES DE L'ARN MITOCHONDRIAL DANS LES PLAQUES LIPOFIBREUSES DE L'AORTE INTIMUM HUMAINE Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. Dans la collection : RECHERCHE SCIENTIFIQUE PROMETTEUSE : EXPÉRIENCE, PROBLÈMES ET PERSPECTIVES DE DÉVELOPPEMENT. Recueil d'articles scientifiques basés sur les matériaux de la VIe Conférence scientifique et pratique internationale. Oufa, 2021. pp. 19-27.
• UN NOUVEAU MARQUEUR POUR L'ÉTUDE DES LÉSIONS ATHÉROSCLÉROTIQUES : LE NIVEAU D'HÉTÉROPLASMIE DANS QUATRE MUTATIONS DES GÈNES DE LA SOUS-UNITÉ MITOCHONDRIALE NADHDEHYDROGENASE Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. Dans la collection : RECHERCHE SCIENTIFIQUE MODERNE : THÉORIE, MÉTHODOLOGIE, PRATIQUE. Recueil d'articles scientifiques basés sur les matériaux de la VIe Conférence scientifique et pratique internationale. Oufa, 2021. pp. 29-35.
• CRÉATION DE CULTURES CYBRIDES CONTENANT LA MUTATION DU GÉNOME MITOCHONDRIAL M.1555A>G (GÈNE MT-RNR1), AYANT UN EFFET PROTECTEUR DANS L'ATHÉROSCLÉROSE Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Doroshchuk N.A., Kirichenko T.V., Orekhov A.N., Sobénine I.A. Physiologie pathologique et thérapie expérimentale. 2021. T. 65. N° 4. P. 121-127.
• NOUVEAU MARQUEUR DU VIEILLISSEMENT HUMAIN : NIVEAU DE MUTATIONS HÉTÉROPLASMIQUES DANS LE GENOME MITOCHONDRIAL Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Doroshchuk N.A., Kirichenko T.V., Karagodin V.P., Orekhov A.N., Sobenin I.A., Sazonova M.A. Physiologie pathologique et thérapie expérimentale. 2021. T. 65. N° 2. P. 4-9.
• MUTATIONS DE L'ADNMTD DANS CERTAINES MALADIES VASCULAIRES ET MÉTABOLIQUES Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Sazonova M.D., Doroschuk N.A., Karagodin V.P., Orekhov A.N., Sobenin I.A., Kirichenko T.V.
• Conception pharmaceutique actuelle. 2021. T. 27. N° 2. P. 177-184.
• QUELQUES MÉCANISMES DE STRESS MOLÉCULAIRES ET CELLULAIRES ASSOCIÉS AUX MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES ET À L'ATHÉROSCLÉROSE Sazonova M.A., Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Kirichenko T.V., Khotina V.A., Karagodin V.P., Orekhov A.N., Sobenin I.A., Khasanova Z.B., Doroschuk N.A. Revue internationale des sciences moléculaires. 2021. T. 22. N° 2. P. 1-26.
• UN BIOMARQUEUR ORIGINAL DU RISQUE DE DÉVELOPPEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES ET DE LEURS COMPLICATIONS : LONGUEUR DES TÉLOMÈRES Doroschuk N.A., Doroschuk A.D., Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Sazonova M.D., Khotina V.A., Orekhov A.N., Sobenin I.A., Sazonova M.A., Postnov A.Y. Rapports de toxicologie. 2021. T. 8. pp. 499-504.
• RELATION DE L'AUTOPHAGIE AVEC LA PATHOGENESE DE DIVERSES MALADIES Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. Dans la collection : POTENTIEL D'INNOVATION POUR LE DÉVELOPPEMENT DE LA SCIENCE DANS LE MONDE MODERNE. Collection d'ouvrages basés sur les matériaux du IIIe Concours panrusse de travaux de recherche scientifique. Oufa, 2020. pp. 12-20.
• PRINCIPAUX MÉCANISMES DE MACROAUTOPHAGIE Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. Dans la collection : APPROCHES FONDAMENTALES ET APPLIQUÉES POUR RÉSOUDRE DES PROBLÈMES SCIENTIFIQUES. Recueil d'articles scientifiques basés sur les matériaux de la IVe Conférence scientifique et pratique internationale. Oufa, 2020. pp. 19-26.
• AUTOPHAGIE : CLASSIFICATION MODERNE Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. Dans la collection : INNOVATIONS EN SCIENCE ET PRATIQUE. Recueil d'articles scientifiques basés sur les matériaux de la IVe Conférence scientifique et pratique internationale. Oufa, 2020. pp. 19-27.
• CRÉATION DE CULTURES DE CELLULES CYBRIDES CONTENANT UNE SEULE SUBSTITUTION DE NUCLÉOTIDE DANS LE GÈNE MT-TL2 ASSOCIÉ À L'ATHÉROSCLÉROSE Sazonova M.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Doroshchuk N.A., Kirichenko T.V., Karagodin V.P., Orekhov A.N., Sobenin I.A. Physiologie pathologique et thérapie expérimentale. 2020. T. 64. N° 4. P. 140-147.
• IMPACT DES MUTATIONS DE L'ADN MITOCHONDRIAL SUR L'ÉPAISSEUR INTIMA-MÉDIA CAROTIDIENNE DANS LA RÉGION DE NOVOSIBIRSK Kirichenko T.V., Orekhov A.N., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Sazonova M.D., Orekhova V.A., Karagodin V.P., Sazonova M.A., Gerasimova E.V., Voevoda M.I., Ragino Y.I. Vie. 2020. T. 10. N° 9. P. 1-9.
• ANALYSE DU NIVEAU D'HÉTÉROPLASMIE DES MUTATIONS DE L'ADNMTD DANS LA COUCHE INTIMA-MÉDIALE DES PATIENTS DE LA RÉGION DE NOVOSIBIRSK Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Sazonova M.D., Khasanova Z.B., Doroschuk N.A., Nikitina N.A., Sobenin I.A., Orekhov A.N., Sazonova M.A. Athérosclérose. 2019. T. 287. P. e163.
• VARIABILITÉ DE L'HÉTÉROPLASMIE DE CERTAINES MUTATIONS DU GÉNOME MITOCHONDRIAL DANS DIFFÉRENTS TISSUS HUMAINS Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Khasanova Z.B., Doroschuk N.A., Nikitina N.A., Sobenin I.A., Orekhov A.N., Sazonova M.A. Athérosclérose. 2019. T. 287. P. e164.
• ANALYSE DES MUTATIONS DE L'ADNMTD DANS LES PLAQUES D'ATHÉROSCLÉROSE CHEZ DES INDIVIDUS DE NOVOSIBIRSK Sazonova M.D., Ryzhkova A.I., Sinyov V.V., Khasanova Z.B., Doroschuk N.A., Nikitina N.A., Sobenin I.A., Orekhov A.N., Sazonova M.A. Athérosclérose. 2019. T. 287. P. e166.
• CRÉATION DE CULTURES CONTENANT DES MUTATIONS LIÉES À DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES PAR TRANSFECTION ET ÉDITION DU GÉNOME Sazonova M.A., Sinyov V.V., Khasanova Z.B., Nikitina N.A., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Orekhov A.N., Karagodin V.P. Conception pharmaceutique actuelle. 2019. T. 25. N° 6. P. 693-699.
• CRÉATION DE CULTURES CYBRIDES CONTENANT DES MUTATIONS MTDNA M.12315G>A ET M.1555G>A, ASSOCIÉES À L'ATHÉROSCLÉROSE Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Karagodin V.P., Orekhov A.N., Sobenin I.A., Sinyov V.V., Khasanova Z.B., Shkurat T.P. Biomolécules. 2019. T. 9. N° 9. P. 499.
• MUTATIONS DE L'ADNMT LIÉES À L'HYPERTROPHIE VENTRICULAIRE GAUCHE Sazonova M.A., Sinyov V.V., Khasanova Z.B., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D. Vessel Plus. 2019. T. 3.
• MUTATIONS MITOCHONDRIALES ASSOCIÉES À L'ANGINE CARDIAQUE Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Sobenin I.A., Orekhov A.N., Sinyov V.V., Nikitina N.N., Shkurat T.P. Navire Plus. 2019. T. 3.
• RÔLE DES MUTATIONS POINTUES DU GÉNOME MITOCHONDRIAL DANS LE DÉVELOPPEMENT DES CYTOPATHIES MITOCHONDRIALES Ryzhkova A.I., Sazonova M.A., Sinev V.V., Khasanova Z.B., Postnov A.Yu., Orekhov A.N., Sobenin I.A. Dans le livre : L'hypertension artérielle 2018 à la croisée des opinions. Thèses du XIVe Congrès panrusse. 2018. p. 74-75.
• DÉTECTION DES MUTATIONS HOMOPLASMIQUES DE L'ADNMTD PAR LA MÉTHODE NGS CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'ATHÉROSCLÉROSE CAROTIDIENNE Sazonova M.A., Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Sazonova M.D., Zhelankin A.V., Khasanova Z.B., Postnov A.Y., Orekhov A.N., Sobenin I.A. Athérosclérose. 2018. T. 275. P. e128.
• MUTATIONS DU GÉNOME MITOCHONDRIAL ASSOCIÉES À L'INFARCTION DU MYOCARDE Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Sobenin I.A., Orekhov A.N., Sinyov V.V., Melnichenko A.A., Galitsyna E.V., Demakova N.A., Shkurat T.P. Marqueurs de maladies. 2018. T. 2018. P. 9749457.
• MALADIES MITOCHONDRIALES CAUSÉES PAR DES MUTATIONS DE L'ADNMT : UNE MINI-REVUE Ryzhkova A.I., Sazonova M.A., Sinyov V.V., Postnov A.Y., Orekhov A.N., Galitsyna E.V., Chicheva M.M., Melnichenko A.A., Shkurat T.P., Grechko A.V. Thérapeutique et gestion des risques cliniques. 2018. T. 14. P. 1933-1942.
• MODÈLES CYBRIDES DE PROCESSUS CELLULAIRES PATHOLOGIQUES DANS DIFFÉRENTES MALADIES Sazonova M.A., Sinyov V.V., Postnov A.Y., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Melnichenko A.A., Orekhov A.N. Médecine oxydative et longévité cellulaire. 2018. T. 2018. P. 4647214.
• RÉPONSE À : COMMENTAIRE SUR "LE RÔLE DES MUTATIONS DU GÉNOME MITOCHONDRIAL DANS LA PATHOGÉNÈSE DE L'ATHÉROSCLÉROSE CAROTIDIENNE" Sobenin I.A., Sazonova M.A., Sinyov V.V., Khasanova Z.B., Postnov A.Y., Orekhov A.N., Ryzhkova A.I., Yarygina E.I., Galitsyna E.V., Shkurat T.P. Médecine oxydative et longévité cellulaire. 2018. T. 2018. P. 7620234.
• ASSOCIATION DES MUTATIONS DE L'ADNMTD AVEC L'ATHÉROSCLÉROSE ASYMPTOMIQUE CHEZ LES FEMMES DE LA RÉGION DE MOSCOU Ryzhkova A.I., Sazonova M.A., Chicheva M.M., Khasanova Z.B., Sobenin I.A.
• Dans la collection : DIAGNOSTICS MOLÉCULAIRES 2017. recueil des actes de la IXe conférence scientifique et pratique panrusse avec participation internationale. 2017. p. 101-102.
• ÉTUDES MICROSCOPIQUES ÉLECTRONIQUES ET GÉNÉTIQUES MOLÉCULAIRES DES MITOCHONDRIES DES LEUCOCYTES CHEZ LES PATIENTS ATTHEROSCLÉROSES Sazonova M.A., Mitrofanov K.Yu., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Postnov A.Yu., Bobryshev Yu.V., Orekhov A.N., Sobenin I.A.
• Dans la collection : DIAGNOSTICS MOLÉCULAIRES 2017. recueil des actes de la IXe conférence scientifique et pratique panrusse avec participation internationale. 2017. p. 102-103.
• CHANGEMENTS MORPHOLOGIQUES ET GÉNÉTIQUES DES MITOCHONDRIES DANS LES LÉSIONS ATHÉROSCLÉROTIQUES DE L'AORTE HUMAINE Sazonova M.A., Mitrofanov K.Yu., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Postnov A.Yu., Bobryshev Yu.V., Orekhov A.N., Sobenin I.A. Dans la collection : DIAGNOSTICS MOLÉCULAIRES 2017. recueil des actes de la IXe conférence scientifique et pratique panrusse avec participation internationale. 2017. p. 81-82.
• CRÉATION DE CULTURES CYBRIDES CONTENANT UNE MUTATION DU GÉNOME MITOCHONDRIAL M.12315G > A, ASSOCIÉE À L'ATHÉROSCLÉROSE Sinyov V., Sazonova M., Ryzhkova A., Galitsyna E., Zhelankin A., Mitrofanov K., Bobryshev Y., Orekhov A., Sobenin I. Athérosclérose. 2017. T. 263. P. e201.
• ASSOCIATION DES MUTATIONS DU GÉNOME MITOCHONDRIAL AVEC DES MALADIES CHRONIQUES DE GENESE NON INFLAMMATOIRE Galitsvna E., Sazonova M., Sinyov V., Ryzhkova A., Melnichenko A., Demakova N., Sobenin I., Shkurat T., Orekhov A. Athérosclérose. 2017. T. 263. pp. e274-e275.
• ANALYSE AU MICROSCOPIQUE ÉLECTRONIQUE DES MITOCHONDRIES DES PLAQUES ATHÉROSCLÉROTIQUES Sazonova M., Sinyov V., Ryzhkova A., Galitsyna E., Zhelankin A., Mitrofanov K., Bobryshev Y., Orekhov A., Sobenin I. Athérosclérose. 2017. T. 263. P. e280.
• MITO-SNP DANS LES CYTOPATHIES MITOCHONDRIALES Ryzhkova A., Sazonova M., Sinyov V., Galitsyna E., Melnichenko A., Demakova N., Sobenin I., Shkurat T., Orekhov A. Athérosclérose. 2017. T. 263. P. e280.
• ANALYSE ULTRASTRUCTURALE DES CRISTES MITOCHONDRIALES DANS LES LEUCOCYTES DE PATIENTS ATTÉROSCLÉROSES Sazonova M., Sinyov V., Ryzhkova A., Galitsyna E., Melnichenko A., Demakova N., Bobryshev Y., Shkurat T., Orekhov A. Athérosclérose. 2017. T. 263. pp. e280-e281.
• LIPOPROTÉINES DÉSIALISÉES DE FAIBLE DENSITÉ DANS LE SANG HUMAIN Ryzhkova A.I., Karagodin V.P., Sukhorukov V.N., Sazonova M.A., Orekhov A.N. Médecine clinique. 2017. T. 95. N° 3. P. 216-221.
• ÉTUDE DU DYSFONCTIONNEMENT MITOCHONDRIAL À L'AIDE D'HYBRIDES CYTOPLASMIQUES Sinev V.V., Sazonova M.A., Karagodin V.P., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Melnichenko A.A., Demakova N.A., Shkurat T.P., Sobenin I.A., Orekhov A.N. Physiologie pathologique et thérapie expérimentale. 2017. T. 61. N° 2. P. 92-97.
• INFLUENCE DE L'AUTOPHAGIE SUR LA GENÈSE ET LE DÉVELOPPEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE ET SES FACTEURS DE RISQUE Sazonova M.A., Sinev V.V., Karagodin V.P., Ryzhkova A.I., Galitsina E.V., Barinova V.A., Zelinyi R.I., Nikitina N.A., Orekhov A.N. Angiologie et chirurgie vasculaire. 2017. T. 23. N° 4. pp. 20-22.
• INFLUENCE DE L'AUTOPHAGIE SUR LA GENÈSE ET LE DÉVELOPPEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE ET SES FACTEURS DE RISQUE Sazonova M.A., Sinev V.V., Karagodin V.P., Ryzhkova A.I., Galitsina E.V., Barinova V.A., Zelinyi R.I., Nikitina N.A., Orekhov A.N. Angiologie et chirurgie vasculaire. 2017. T. 23. N° 4. P. 23-28.
• RÔLE DES MUTATIONS DU GÉNOME MITOCHONDRIAL DANS LA PATHOGÉNÈSE DE L'ATHÉROSCLÉROSE CAROTIDIENNE
• Sazonova M.A., Sinyov V.V., Khasanova Z.B., Postnov A.Y., Orekhov A.N., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Yarygina E.I., Galitsyna E.V. Médecine oxydative et longévité cellulaire. 2017. T. 2017. P. 6934394.
• CRÉATION DE LIGNÉES CYBRIDES AVEC DIFFÉRENTS NIVEAUX TOTALS D'HÉTÉROPLASMIE DE MUTATIONS DU GÉnome MITOCHONDRIAL Sinev V.V., Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Postnov A.Yu., Orekhov A.N., Sobenin I.A. Gènes et cellules. 2017. T. 12. N° 3. P. 224-225.
• UTILISATION POTENTIELLE DE L'ÉPITHÉLIUM BUCCAL POUR LE DIAGNOSTIC GÉNÉTIQUE DE L'ATHÉROSCLÉROSE À L'AIDE DE MUTATIONS DE L'ADNMT Sinyov V.V., Sazonova M.A., Postnov A.Y., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Melnichenko A.A., Orekhov A.N., Galitsyna E.V., Grechko A.V. Navire Plus. 2017. T. 1. P. 145-150.
• NOUVEAUX MARQUEURS DE L'ATHÉROSCLÉROSE : UN SEUIL D'HÉTÉROPLASMIE DANS LES MUTATIONS DE L'ADNMT Sazonova M.A., Sinyov V.V., Sobenin I.A., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Orekhova V.A., Melnichenko A.A., Orekhov A.N., Ravani A.L. Vessel Plus. 2017. T. 1. pp. 182-191.
• DÉTECTION DU SEUIL D'HÉTÉROPLASMIE DE MTDNA DANS LES PLAQUES LYPOFIBREUSES DE L'INTIMA AORTIQUE HUMAINE Ryzhkova A., Sazonova M., Sinyov V., Barinova V., Nikitina N., Sobenin I., Orekhov A.
• Athérosclérose. 2016. T. 252. P. e80.
• NIVEAU D'HÉTÉROPLASMIE DE CERTAINES MUTATIONS DU GÈNE MT-CYB CHEZ LES FEMMES ATTEINTES D'ATHÉROSCLÉROSE CAROTIDIENNE ASYMPTOMIQUE Sinev V.V., Chicheva M.M., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Zeliny R.I., Karagodin V.P., Postnov A.Yu., Sobenin I.A., Orekhov A.N., Sazonova M.A.
• Génétique. 2016. T. 52. N° 8. P. 951-957. Versions : LE NIVEAU D'HÉTÉROPLASMIE DE CERTAINES MUTATIONS DU GÈNE MT-CYB CHEZ LES FEMMES ATTEINTES D'ATHÉROSCLÉROSE ASYMPTOMATIQUE Sinyov V.V., Barinova V.A., Postnov A.Y., Sobenin I.A., Sazonova M.A., Chicheva M.M., Ryzhkova A.I., Orekhov A.N., Zilinyi R.I., Karagodin V.P. Journal russe de génétique. 2016. T. 52. N° 8. P. 847-852.
• LIPOPROTÉIDES ÉLECTRONÉGATIFS DE FAIBLE DENSITÉ Ryzhkova A.I., Ivanova E.A., Sukhorukov V.N., Karagodin V.P., Sazonova M.A., Orekhov A.N. Pathogénèse. 2016. T. 14. N° 3. P. 11-16.
• AThérosclérose et vieillissement : mutations courantes du génome mitochondrial Sazonova M.A., Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Barinova V.A., Zhelankin A.V., Mitrofanov K.Y., Postnov A.Y., Sobenin I.A., Orekhov A.N. Athérosclérose. 2015. T. 241. P. e228.
• ASSOCIATION DES MUTATIONS MITOCHONDRIALES AVEC L'ÂGE DES PATIENTS AYANT DES LÉSIONS ATHÉROSCLÉROTIQUES Sazonova M.A., Sinyov V.V., Barinova V.A., Sobenin I.A., Orekhov A.N., Ryzhkova A.I., Bobryshev Y.V. Pathologie expérimentale et moléculaire. 2015. T. 99. N° 3. P. 717-719.
• ANALYSE DU NIVEAU D'HÉTÉROPLASMIE DE LA MUTATION G15059A DU GÈNE CYTB DANS LES PLAQUES LIPOFIBREUSES DE L'INTIMA AORTIQUE HUMAINE Barinova V.A., Sinev V.V., Ryzhkova A.I., Trubinov S.S., Zhelankin A.V., Mitrofanov K.Yu., Orekhov A.N., Postnov A.Yu., Sobenin I.A., Sazonova M.A. Athérosclérose et dyslipidémie. 2015. N° 1 (18). p. 47-51.
• MOSAICISME DE LA VARIATION GÉNÉTIQUE MITOCHONDRIALE DANS LES LÉSIONS ATHÉROSCLÉROTIQUES DE L'AORTE HUMAINE Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Sobenin I.A., Bobryshev Y.V., Orekhov A.N., Sinyov V.V., Barinova V.A., Zhelankin A.V., Postnov A.Y. BioMed Recherche Internationale. 2015. T. 2015. P. 825468.
• NIVEAU D'HÉTÉROPLASMIE DE CERTAINES MUTATIONS DU GÉNOME MITOCHONDRIAL DANS DIFFÉRENTS LEUCOCYTES HUMAINS Sinev V.V., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Trubinov S.S., Mitrofanov K.Yu., Zhelankin A.V., Postnov A.Yu., Sobenin I.A., Sazonova M.A. Dans le livre : Problèmes dans urgence cardiologie 2014 : de la science à la pratique. Collection de résumés du VIIe Forum panrusse. Ministère de la Santé de la Fédération de Russie Complexe russe de recherche et de production cardiologique du ministère de la Santé de la Fédération de Russie ; Société des spécialistes en cardiologie d'urgence ; Société médicale russe sur l'hypertension artérielle. 2014. P. 45.
• VARIABILITÉ DE L'HÉTÉROPLASMIE DE CERTAINES MUTATIONS DU GÉNOME MITOCHONDRIAL HUMAIN DANS LES CELLULES D'ORIGINE MÉSENCHYMATEUSE ET ÉPIDERMIQUE Sinev V.V., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Trubinov S.S., Mitrofanov K.Yu., Zhelankin A.V., Postnov A.Yu., Sobenin I.A., Sazonova MA en le livre : Enjeux de cardiologie d'urgence 2014 : de la science à la pratique. Collection de résumés du VIIe Forum panrusse. Ministère de la Santé de la Fédération de Russie Complexe russe de recherche et de production cardiologique du ministère de la Santé de la Fédération de Russie ; Société des spécialistes en cardiologie d'urgence ; Société médicale russe sur l'hypertension artérielle. 2014. P. 45.
• ÉTUDE DES MUTATIONS DU GÉNOME MITOCHONDRIAL DANS LES CELLULES SANGUINES DANS L'ATHÉROSCLÉROSE ASYMPTOMIQUE CHEZ LA FEMME Sazonova M.A., Chicheva M.M., Sinev V.V., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Trubinov S.S., Postnov A.Yu., Sobenin I.A. Dans le livre : Enjeux de cardiologie d'urgence 2014 : de la science à la pratique. Collection de résumés du VIIe Forum panrusse. Ministère de la Santé de la Fédération de Russie Complexe russe de recherche et de production cardiologique du ministère de la Santé de la Fédération de Russie ; Société des spécialistes en cardiologie d'urgence ; Société médicale russe sur l'hypertension artérielle. 2014. P. 50.
• ANALYSE DU NIVEAU D'HÉTÉROPLASMIE DES MUTATIONS DU GÉNOME MITOCHONDRIAL DANS LES ZONES DE LA PAROI MORPHOLOGIQUEMENT MAPÉE DE L'AORTE Sazonova M.A., Sinev V.V., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Trubinov S.S., Zhelankin A.V., Mitrofanov K.Yu., Sobenin I.A. Dans le livre : Enjeux de cardiologie d'urgence 2014 : de la science à la pratique. Collection de résumés du VIIe Forum panrusse. Ministère de la Santé de la Fédération de Russie Complexe russe de recherche et de production cardiologique du ministère de la Santé de la Fédération de Russie ; Société des spécialistes en cardiologie d'urgence ; Société médicale russe sur l'hypertension artérielle. 2014. P. 50.
• NIVEAU D'HÉTÉROPLASMIE DE CINQ MUTATIONS MITOCHONDRIALES DANS DIFFÉRENTS TYPES DE LEUCOCYTES DANS LE SANG HUMAIN Sinyov V.V., Sazonova M.A., Ryzhkova A.I., Postnov A.Y., Orekhov A.N., Sobenin I.A.
• Athérosclérose. 2014. T. 23. P. e220.
• MOSAICITÉ DE L'INTIMA AORTIQUE PAR MUTATIONS MITOCHONDRIALES G15059A ET G14846A DU GÈNE CYTOCHROME B DANS LES LÉSIONS ATHÉROSCLÉROTIQUES CHEZ L'HOMME Sazonova M.A., Sinev V.V., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Zhelankin A.V., Mitrofanov K.Yu., Postnov A.Yu., Sobenin I.A., Orekhov A.N. Pathogénèse. 2014. T. 12. N° 2. P. 51-57.