NIPT

• La femme a plus de 35 ans;
• Possible suspicion d'anomalies génétiques après l'échographie;
• La grossesse réalisée avec l'utilisation de la FIV ou d'un autre test de résonance végétative;
• Le risque d'anomalies génétiques détectées lors du dépistage biochimique;
• Anomalies génétiques détectées dans l'ADN d'autres enfants;
• Une histoire de mortinaissance;
• Naissance prématurée ou fausse couche;
• Infertilité inexpliquée.

Les principaux avantages du NIPT incluent sa haute précision et sa sécurité. La possibilité d'erreur de diagnostic n'est que de 0,01%. Pour ce test on prend le sang veineux de la mère.  La procédure de prise de sang est totalement sans dangerpour le bébé et la mère. Un autre avantage est que le test peut être effectué très tôt dans la grossesse - au cours de la 9e semaine.

Capacités diagnostiques des tests

Les tests peuvent détecter les maladies et anomalies suivantes:

• Syndrome de Down;
• Syndrome d'Edwards;
• Syndrome de Patau;
• Syndrome de Turner;
• Syndrome de Klinefelter;
• Syndrome du triple X;
• Syndrome de double Y.

Lors de l'analyse de l'ADN du fœtus, il est également possible d'identifier son sexe.Même si le NIPT est une méthode de diagnostic de haute précision,il s'agit néanmoins d'un test de dépistage. Ce qui signifie que si des anomalies seront détectées au cours du test, elles devront tout de même être confirmées par un test invasif, tel que  le caryotypage fœtal.

Le test n'est pas effectué:

• Plus tôt que la 9e semaine de grossesse;
• Si une réduction sélective (multifœtale) a été effectuée;
• En cas de grossesses multifœtales avec trois fœtus ou plus;
• Lorsque le bébé est porté par une mère porteuse;
• Lorsque la grossesse est réalisée au moyen de la FIV avec l'utilisation d'ovocytes de donneurs.

Si vous souhaitez obtenir plus d'informations sur cette méthode de diagnostic,  veuillez contacter la clinique par téléphone ou via le formulaire de demande en ligne.